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阜南万核医学检测中心
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优生检测单基因遗传病检测

阜阳4种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

1200元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的这四种病常见吗?
是的,在中国人群中相对常见。例如,地中海贫血和G6PD缺乏症(蚕豆病)在南方地区携带率较高,遗传性耳聋和脊肌萎缩症也是重要的遗传病预防对象。
采样后,样本怎么送到实验室?
您无需操心。采样点会按照标准流程对样本进行预处理、编号和低温保存,由专业的物流冷链团队定期配送到我们的中心实验室,全程都有温控和追踪系统确保样本质量。
你们这个价格包含上门采样的服务费吗?如果我自己去阜阳的合作点采样呢?
1200元已经包含了标准的采样服务费。如果您选择前往我们在阜阳市设立的合作采样点,不会产生额外费用。如果要求指定地址上门采样,则可能视距离产生额外的服务费,这需要提前确认。
结果异常是不是就代表一定会得病?
不一定。对于本筛查项目,异常结果通常指“携带者”。携带者本人通常不发病,但需要关注遗传给下一代的可能性。具体含义需要专业解读。
检测费用里包含采样和咨询的费用吗?之后咨询还要额外花钱吗?
您好,1200元的检测费用已包含采样耗材、实验室检测分析、报告生成以及一次免费的报告解读咨询服务。后续如果涉及更深入的、超出本次检测范围的遗传咨询,可能会产生额外费用,届时会事先向您说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

许** 已验证 28岁孕妈

作为高危孕妇,这次筛查真的让我安心好多。之前一直担心遗传病风险,报告出来显示都是阴性,心里一块大石头落了地。检测速度超快,从寄出样本到收到电子报告只用了5天,客服还主动电话通知了结果,很贴心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知高风险准妈妈的焦虑,因此优化了流程优先处理。很高兴结果能给您带来安心,祝您和宝宝一切顺利!

2026-04-2838人觉得有用
贺** 已验证 试管妈妈

报告出来后,我妈妈(也就是孩子外婆)对某些遗传模式特别感兴趣,问了很多问题。我试着去问客服,看能不能也给我妈妈简单讲讲,没想到他们很爽快地答应,并约了时间在电话里用通俗语言给我妈妈也解释了一遍,老人家终于放心了。服务超出了我的预期。

机构回复

能帮助到您的家人,我们同样感到高兴!遗传健康关乎整个家庭的理解与支持。我们很乐意在力所能及的范围内,为您的家庭成员提供必要的解释,共同迎接新生命的到来。

2026-04-246人觉得有用
钟** 已验证 35岁初产妇

整体不错,但出报告等了快10个工作日,比预期说明的7天要久。期间挺焦虑的,老刷页面看进度。采样本身倒没得说,指尖血几乎无感,现场消毒啥的也很规范。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意!由于近期检测量增大,部分报告稍有延迟。我们已加派人手全力处理,并将优化进度提示。感谢您的耐心与体谅!

2026-04-225人觉得有用
杜** 已验证 双胞胎孕妈

客服真的很棒!我操作失误导致样本盒弄丢了,联系客服后很快就给我补寄了一个,也没额外收费。这种售后态度让我感觉这家机构是真心为用户着想的,不是一锤子买卖。冲这个服务也得给五星。

机构回复

出现问题,快速妥善解决是我们的责任。感谢您的包容和理解!让每一位用户都有顺畅、无忧的体验,是我们服务团队不变的追求。祝您后续一切顺利!

2026-04-1717人觉得有用
邵** 已验证 32岁孕妈

(双胞胎孕妈)怀双胎行动不便,能在家采样真是救星!采血针很细,几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具,万一一次不成功也不用着急,这个设计太懂孕妇了,避免了我来回申请的麻烦。

机构回复

恭喜您怀上双胞胎宝宝!考虑到孕妈们采样时可能紧张,我们特意配备了备用工具包,就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可!

2026-04-0466人觉得有用
郑** 已验证 备孕夫妻

速度没得说,但我觉得报告可以更个性化一点。比如,既然知道我和我先生是夫妻,能不能在报告最后做一个综合的风险小结,而不是分开两份报告让我们自己对比?现在这样我得自己把两份报告翻来覆去看。

机构回复

这是一个非常棒的建议!我们正在研发面向家庭的综合报告系统,旨在更直观地呈现夫妻双方的组合风险。感谢您的智慧贡献,我们会努力实现它!

2026-04-114人觉得有用
何** 已验证 35岁初产妇

采样过程有点紧张,怕自己采不好。打了客服电话,她居然通过视频一步步指导我,特别有耐心,一直鼓励我,最后成功搞定。这种人性化的帮助真的超出预期。

机构回复

您能顺利完成采样最重要!我们配备了视频指导功能,就是希望能实时解决用户实操中的困难。感谢您对我们创新服务方式的肯定,我们会继续优化体验。

2026-03-093人觉得有用
陆** 已验证 试管妈妈

我比较粗心,把检测套件里的回寄快递单弄丢了。联系客服后,他们一点没不耐烦,马上指导我在公众号上重新申请电子面单,还仔细叮嘱了打包注意事项。问题解决得又快又好,这种应急处理能力值得表扬。

机构回复

您客气了,这都是我们应该做的!处理各种突发小状况是我们客服工作的一部分,能快速、有效地帮您解决问题,确保检测流程不受影响,我们就放心了。感谢您的理解。

2026-03-0228人觉得有用
金** 已验证 遗传咨询后检测

试管妈妈一枚,过程艰辛所以特别谨慎。选这家是因为看中他们的实验室背景介绍。采样后,我特意观察了样本的交接流程,看到护士扫码登记、专人收取、放入专属转运箱,整套流程严谨有序,让我对后续检测的准确性多了很多信心。

机构回复

感谢您如此细致的观察与信任。样本管理的标准化与溯源性是保证结果准确的生命线,我们严格执行每一步SOP操作。您的放心,是对我们专业流程的最佳褒奖。

2026-02-1956人觉得有用
陆** 已验证 遗传咨询后检测

相比其他同类产品,你们的价格适中,但报告内容看起来更全面一些,不仅有风险判断,还有简单的原理说明。对于喜欢刨根问底的我们来说,这点很吸引人。满意。

机构回复

谢谢您的比较与肯定!我们希望在提供结果的同时,也能适当传递科学知识,帮助用户真正理解背后的逻辑。很高兴这一设计理念契合了您的需求!

2026-01-2837人觉得有用
黄** 已验证 产检随访

我老公常出差,采样时间不好约。客服帮我们协调了加急处理,虽然他没明说,但我感觉我们的报告确实比官方承诺的时间早出来好几天。结果我们俩都是低风险,可以安心备孕了。效率和结果都让人满意。

机构回复

很高兴能通过灵活的协调满足您的特殊需求。为每一对准父母提供及时、准确的安心保障,是我们服务的宗旨。恭喜你们,祝备孕顺利!

2026-02-0329人觉得有用
冯** 已验证 试管妈妈

在孕妈社区看到好几个帖子推荐,跟风买的。从下单到收到报告,大概10天左右,速度可以。报告电子版和纸质版都给了,纸质版可以留着纪念。结果没问题,整个体验流畅没踩坑,跟风成功!

机构回复

感谢您从孕妈社区来到我们这里!用户的口碑是我们最珍视的财富。很高兴我们的服务没有让您失望,期待您也能将这份满意的体验分享给更多人。

2025-12-1052人觉得有用
常** 已验证 二胎妈妈

最满意的是支持微信小程序全程操作,不用单独下APP,省手机内存。扫盒子上的码就能绑定,信息预填充,节省时间。报告也是在小程序里看,还能生成分享页(隐去关键信息)给家人看,设计挺人性化的。

机构回复

很高兴我们小程序便捷、轻量的设计获得了您的青睐!让科技服务于人,减少不必要的操作,正是我们的产品理念。感谢您的细心发现和分享!

2026-01-1154人觉得有用
常** 已验证 准爸爸

报告附录里的专业术语词典超有用!不是简单的名词解释,还会说明该术语在本次筛查中的具体意义。比如‘常染色体隐性遗传’后面会跟一句‘这意味着您若仅为携带者,本人不会发病’。这种联系实际的解释,凸显了专业性。

机构回复

您注意到了我们术语解释的独特设计,我们非常开心!我们的目标正是让每一个专业术语都不再冰冷,而是与您的实际情境相关联。感谢您的慧眼识珠!

2025-12-0256人觉得有用

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